日前，由中国科学院合肥物质科学研究院自主研发的针对急性髓系白血病（AML)1.1类创新靶向药物HYML-122，已顺利完成I期临床试验，试验结果显示，HYML-122在急性髓系白血病人中良好的耐受性和药代动力学特征。该项目前期研发获得安徽省科技重大专项项目“针对FLT3-ITD阳性急性白血病的候选药物CHMFL-FLT3-122的临床前开发”支持，获省财政资金支持100万元。
　　急性髓系白血病是成年人中最常见的一种白血病，也是目前四大白血病中五年生存率最低的一种，临床上急需安全有效的靶向药物。HYML-122是中科院合肥研究院刘青松药学团队研发的一种新型结构的、具有自主知识产权的高选择性高活性FLT3激酶小分子抑制剂，临床前数据表明其无明显的骨髓抑制及心血管毒性，并在动物模型上表现出良好的抗肿瘤活性和安全窗口。2018年6月获国家药监局临床试验批件；2019年1月正式开启临床I期试验；2020年克服新冠疫情带来的不利影响，于12月底完成I期试验。经专家研判，试验数据支持项目进入临床II期试验，目前相关启动工作正在紧锣密鼓进行。